Glutamin
I denne artikel vil vi udforske den fascinerende verden af Glutamin, og behandle dens betydning, virkning og relevans på flere områder. Fra dens oprindelse til dens nuværende udvikling har Glutamin været genstand for adskillige undersøgelser og debatter, der har bidraget til at udvide vores forståelse af dette emne. Igennem disse sider vil vi fordybe os i dets historie, analysere dets implikationer i det moderne samfund og reflektere over dets fremtid. Ligeledes vil vi undersøge, hvordan Glutamin har transformeret og fortsætter med at transformere forskellige områder, fra videnskab og teknologi til kunst og kultur, og tilbyder en omfattende og multidisciplinær vision for at forstå dens kompleksitet og omfang. Tag med os på denne spændende rundvisning i Glutamin!
| Glutamin | |
|---|---|
| |
| Generelt | |
| Systematisk navn | L-Glutamin (levo)glutamid 2-Amino-4-carbamoylbutansyre |
| Molekylformel | C5)H10NN2O3 |
| Molmasse | 146,14 g/mol |
| Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa) | |
Glutamin (også Gln eller Q og ofte kaldet L-glutamin) er en af de 20 standardaminosyrere. Den er ikke blandt de essentielle aminosyrer, hvilket betyder at den kan blive biosyntetiseret i mennesker.[1] Dog kan nogle lidelser begrænse dannelsen af glutamin, så den skal tilføres via føden. Dens sidekæde er en amid dannet ved at erstatte en hydroxyl-gruppe med glutaminsyre med en funktionel amingruppe, hvilket gør den til en amid af glutaminsyre. Dens genetiske kode er CAA og CAG. I menneskers blod er glutamin den mest almindelige frie aminosyre, med en koncentration på 500–900 µmol/l.[2]
PolyQ-tragt
Uddybende artikel: PolyQ-tragtEn polyglutamin-tragt, der også benævnes som polyQ-tragt, polyglutamin-kanal eller polyQ-kanal, er en del af et protein, der består af en sekvens af flere glutaminenheder. Proteiner kan typisk indeholde en polyQ-tragt bestående af fra 10 til nogle få hundrede glutamin-enheder.
Antallet af glutaminenheder og størrelsen af polyQ-tragten i et protein har betydning for struktur og funktion af proteinet. Ved en ekspanderet polyQ-tragt dannes kompakte og uopløselige proteinstrukturer, der gradvis akkumulerer og resulterer i uopløselige proteinaggregater, som kan vokse sig store (makroskopiske) og ses i flere arvelige neurodegenerative sygdomme. Sådanne proteinaggregater beskrives som prionlignende og cytotoksiske.
PolyQ-sygdomme
Uddybende artikel: PolyQ-sygdommePolyQ-sygdomme er sygdomme med den samme biokemiske mekanisme som grundlag, en ekspansion af en CAG-repeat sekvens. Der kendes i øjeblikket 10 neurodegenerative sygdomme der betegnes som polyQ-sygdomme. Et vigtigt eksempel er Huntingtons sygdom.
Referencer
- ^ Dietary Reference Intakes: The Essential Guide to Nutrient Requirements, published by the Institute of Medicine's Food and Nutrition Board, currently available online at http://fnic.nal.usda.gov/dietary-guidance/dietary-reference-intakes/dri-reports Arkiveret 5. juli 2014 hos Wayback Machine
- ^ Brosnan, John T. (juni 2003). "Interorgan amino acid transport and its regulation". J. Nutr. 133 (6 Suppl 1): 2068S-2072S. PMID 12771367.